DiagFactor

’Geenit ja minä’ e-kirja, josta ammennat tietoa geenitestauksen tarpeesta, geenitestien luonteesta sekä tulosten vaikutuksista sinun jaksamiseen ja hyvinvointiin. Kuluttajien geenitesteillä voit selvittää esimerkiksi kehon ja mielen perusominaisuuksia, löytää sinulle sopivan lääkityksen ja ennakoida sinun mahdollista perinnöllistä alttiutta sairastua kansantauteihin tai syöpään. Luettuasi e-kirjan, autamme sinua löytämään juuri sinun tarpeeseen sopivan luotettavan geenitestin ja autamme sen tilaamisessa.

Geenitesti + geenineuvonta, jossa on sinulle DNA-tulosten perusteella räätälöity ruokavalio ja liikuntasuunnitelma. Painonhallinnassa joustava suhtautuminen ruokailuun ja liikuntaan tuo parempia tuloksia kuin tiukka säätäminen. Voit tilata verkkokaupastamme painonhallinnan ja elintapatyylin geenitestin, joka avaa oven mielihalujen, nälän, kylläisyyden & painon kertymisen geneettiseen ymmärtämiseen. Tällä 150-geenin testillä voit selvittää laaja-alaisesti geenien ja elintapojen vaikutusta sinun yleiseen hyvinvointiin. Tämä levon, ravinnon, liikunnan ja ihon kauneuden englanninkielisen geeniraportin laajuus on 150 sivua ja me käymme sen läpi kanssasi, kiireettömästi.

700 000 geenivariantin analysointi DNA-sirulla, geeniraportti ja henkilökohtainen tulosten tulkinta. Tämä geenianalyysi kattaa kaikki ne geenivariantit, jotka ovat tällä hetkellä tutkijoiden ja kuluttajien saatavilla. Englanninkielinen raportti kattaa 150 ominaisuutta, kuten alkuperän, DNA-sukulaiset, persoonallisuuden, ravinnon, liikunnan, ihon kauneuden ja yleisen terveyden. Geenineuvojan etävastaanotolla keskustellaan miten saat testin terveyshyödyt käyttöön.

Geenitestin valinta ja tilaus, geenineuvonta ja hyvinvointivalmennus yhdessä paketissa. Palvelukokonaisuus räätälöidään sinun tarpeiden mukaisesti – mikä geenitesti ja millainen elintapaohjaus vastaavat parhaiten sinun tavoittelemaa hyvinvoinnin ylläpitoa ja sairauksien ennaltaehkäisyä. Idea on, että oman perimän (DNA-ytimen) tunteminen ja hyvän mielen taidot voivat auttaa sinua tekemään parempia valintoja koskien päivittäistä lepoa, ravintoa ja liikuntaa. Ohjelman kesto on 2 kk. Käytössämme on Klarnan joustava maksupalvelu eli voit maksaa valmennuksen sinulle sopivissa erissä.

Hyvinvoinnin geenineuvontatuote. Me autamme sinua löytämään juuri sinun tarpeeseen sopivan geenitestin ja voimme tilata sen puolestasi. Kun olet ostanut a) 23andMe-geenitestin, b) kehosi perusominaisuuksia kuten elintapoja, painonhallintaa tai liikuntaa selvittävän geenitestin tai c) kansantauteja kuten diabetestä, sydän- ja verisuoniterveyttä tai muistisairauksia ennakoivan geenitestin ja saanut tuloksen, geenineuvoja chattaa kanssasi: Miten otat käyttöön 23andMe geenitestin terveyshyödyt? Milloin olet virkeimmilläsi? Miten paljon tarvitset unta? Millainen on sinun perinnöllinen painoindeksi? Miten koet mielihyvää, nälkää ja kylläisyyttä? Millainen ruokavalio on sinulle optimaalinen? Ovatko lihaksesi nopeat vai hitaat? Millainen hapenottokyky sinulla on? Millainen harjoittelu sopii sinulle parhaiten? Millainen loukkaantumisriski sinulla on ja kuinka nopeasti palaudut urheilusuorituksesta tai vammoista? Kansantautien osalta geenineuvoja chattaa kanssasi perinnöllisestä riskistä sairastua tyypin 2 diabetekseen, sepelvaltimotautiin tai Alzheimerin kaltaiseen muistisairauteen.

Terveyden geenineuvonta tehdään aina yhdessä terveydenhuollon ammattilaisen kanssa. Me geenineuvojat keskustelemme kanssasi, ja kun aika on, ohjaamme sinut edelleen asianmukaiselle terveydenhuollon toimijalle. Terveyden geneettinen neuvonta koskee alttiutta sairastua perinnölliseen syöpään ja harvinaissairauksia.
a) PERINNÖLLINEN SYÖPÄ: Ennen geenitestausta, me autamme sinua pohtimaan perinnöllisen syövän geenitestauksen hyötyjä ja haittoja sekä mitä positiivinen geenitestin tulos voi merkitä sinulle ja läheisillesi. Kun päätät testata itsesi, niin autamme sinua tilaamaan COLOR-geeniriskitestin. Kun olet saanut geenitestin tuloksen, että olet mutaation kantaja ja että sinulla on kohonnut perinnöllinen riski sairastua syöpään, voit chatata ja/tai soittaa videopuhelun geenineuvojalle. Hän kuuntelee ja keskustelee kanssasi mitä geenitulos tarkoittaa (ja mitä ei), miten kerrot syöpäriskistä läheisille, miten arvioit lähisukulaisten geenitestaustarvetta, sekä voimme yhdessä pohtia millaista seurantaa tai toimenpiteitä kannattaa seuraavaksi tehdä.
B) HARVINAISET SAIRAUDET: Me autamme sinua ja perhettäsi selvittämään, mistä voitte saada ajantasaista sairaus- ja genomitietoa ja miten voitte saada kaupallisen tai julkisen terveydenhuollon kustantaman geenipaneeli- tai eksomiselvityksen.

Terveyden geenineuvontatuote. Lisätietoa syövän biomarkkereista ja geenipaneelitestien merkityksestä, kun syöpälääkäri haluaa tunnistaa kasvaimen biologisen tyypin ja löytää siten sinulle parhaiten tehoavan lääkehoidon.

Terveyden geenineuvontatuote. Me autamme sinua löytämään eri tahot mistä voit ostaa farmakogenetiikan eli lääkevasteen geenitestin, ilman lääkärin lähetettä. Kun olet saanut farmakogeneettisen testin tuloksen, voit chatata tai soittaa videopuhelun geenineuvojalle. Hän keskustelee kanssasi siitä, kuinka hyvin tietyt reseptilääkkeet (kuten mieliala, kipu, särky, verenohentajat, kolesteroli, rytmihäiriöt, happosalpaajat, hormonivalmisteet ja syöpälääkkeet) sopivat juuri sinun perimääsi eli miten elimistösi metaboloi tiettyjä lääkeaineita. Voi olla, että lääke tehoaa, on tehoton tai aiheuttaa jopa vakavia haittoja. Tuloksen tulkinta perustuu Duodecimin GeneRx-tietokantaan, joka sisältää useista eri lähteistä kootut tiedot geenien vaikutuksesta lääkkeiden tehoon ja turvallisuuteen, mukaan lukien fenotyyppikohtaiset suositukset annosohjeineen.

Terveystutkimuksen geenineuvontatuote. Kun olet antanut suostumuksesi siihen, että kudospalasi tai verinäytteesi säilytetään jossakin Suomen biopankissa, autamme sinua selvittämään, mihin biopankki- tai FinnGen-hankkeen lääketieteelliseen tutkimukseen tai geenidiagnostiikan tuotekehittelyyn juuri sinun näytettäsi on käytetty. Lisäksi, jos on löytynyt jokin odottamaton geenilöydös, keskustelemme kanssasi mitä löydös tarkoittaa ja tarvittaessa neuvomme sinut edelleen asiantuntijalääkärille.