DiagFactor

Geenineuvontatuote. Kun chattaat geenineuvojan kanssa, saat etukäteen asianmukaista tietoa geenitestin tarkoituksesta ja luonteesta sekä tulosten mahdollisista vaikutuksista sinun terveyteen. Geenitesteillä voit selvittää esimerkiksi kehon ja mielen perusominaisuuksia, löytää sinulle sopivan lääkityksen ja ennakoida sinun mahdollista perinnöllistä alttiutta sairastua kansantauteihin tai syöpään. Me autamme sinua löytämään juuri sinun tarpeeseen sopivan luotettavan geenitestin ja tarvittaessa tilaamme sen puolestasi.

Geenitesti + geenineuvonta + ruokaopas, jossa on sinulle DNA-tulosten perusteella räätälöity ruokavalio. Voit tilata verkkokaupastamme painonhallinnan ja elintapatyylin geenitestin, joka avaa oven mielihalujen, kylläisyyden & painon kertymisen geneettiseen ymmärtämiseen. Tällä 121-geenin testillä voit selvittää laaja-alaisesti geenien ja elintapojen vaikutusta sinun perinnölliseen taipumukseesi lihoa monella eri mittarilla: miten elimistösi hyödyntää rasvoja ja hiilihydraatteja, millainen kolesteroli- ja sokeriaineenvaihdunta sinulla on, mitkä vitamiinit ja hivenaineet sinun pitää huomioida ruokavaliossa, millaiset ruokamieltymykset sinulla on esimerkiksi makean, suolaisen ja happaman suhteen, miten elimistösi polttaa alkoholia ja sietää kahvia, miten myrkyt poistuvat sinun elimistöstä, millainen lihaksisto sinulla on, millaisesta liikunnasta hyödyt eniten, millainen addiktio sinulla on mahdollisesti tupakan nikotiiniin ja alkoholiin sekä miten sinä ja ihosi ikäännytte. Tämä hyvinvoinnin ja kauneuden geeniraportin laajuus on yli 140 sivua ja me käymme sen läpi kanssasi, kiireettömästi. Saat lisäksi ruokaoppaan, jossa on sinun DNA-tiedon perusteella suunniteltu ruokavalio.

20 000 geenin muodostaman eksomin NGS-sekvensointi ja geenineuvonta (WES). Tämä eksomiselvitys kattaa kaikki sinun geenit ja niiden koodaamat proteiinit. Suurin osa tautia aiheuttavista mutaatioista sijaitsee juuri eksomissa. Voit yhdessä geenineuvojan kanssa suunnitella mitkä terveyden geenimuutokset (geenivariantit) haluat tietää tarkemmin ja kun tulos on valmiina, keskustella mitä tulokset tarkoittavat. Myöhemmin voit raakadatasta selvityttää lisää muita sinua kiinnostavia geenejä. Tämä on sinun oma geenipankkisi ja tilitiedon avaus parempaan vointiin.

Geenitestin valinta ja tilaus, geenineuvonta ja hyvinvointivalmennus yhdessä paketissa. Palvelukokonaisuus räätälöidään sinun tarpeiden mukaisesti – mikä geenitesti ja millainen elintapamuutos vastaavat parhaiten sinun tavoittelemaa hyvinvoinnin ylläpitoa ja sairauksien ennaltaehkäisyä. Idea on, että oman perimän (DNA-ytimen) tunteminen ja hyvän mielen taidot voivat auttaa sinua tekemään parempia valintoja koskien päivittäistä lepoa, ravintoa ja liikuntaa. Ohjelman kesto on 2 kk. Käytössämme on Klarnan joustava maksupalvelu eli voit maksaa valmennuksen sinulle sopivissa erissä.

Hyvinvoinnin geenineuvontatuote. Me autamme sinua löytämään juuri sinun tarpeeseen sopivan geenitestin ja tilaamme sen puolestasi. Kun olet ostanut joko a) kehosi perusominaisuuksia kuten painonhallintaa, liikuntaa ja yleistä hyvinvointia tai b) kansantauteja kuten diabetestä, sydänterveyttä tai muistia selvittävän geenitestin ja saanut tuloksen, geenineuvoja chattaa kanssasi: Onko sinulla perinnöllinen taipumus lihoa? Ovatko lihaksesi nopeat vai hitaat? Millainen hapenottokyky sinulla on? Millainen harjoittelu sopii sinulle parhaiten? Millainen loukkaantumisriski sinulla on ja kuinka nopeasti palaudut urheilusuorituksesta tai vammoista? Kansantautien osalta geenineuvoja chattaa kanssasi perinnöllisestä riskistä sairastua tyypin 2 diabetekseen, sydän- ja verisuonitauteihin tai Alzheimerin kaltaiseen muistisairauteen.

Terveyden geenineuvonta tehdään aina yhdessä lääketieteellisen ammattilaisen kanssa. Me keskustelemme kanssasi, ja kun aika on, ohjaamme sinut edelleen asianmukaiselle terveydenhuollon ammattilaiselle. Terveyden geneettinen neuvonta koskee alttiutta sairastua perinnölliseen syöpään ja harvinaissairauksia.
a) PERINNÖLLINEN SYÖPÄ: Me kerromme sinulle missä voit käydä antamassa syövän COLOR-geeniriskitestin sylkinäytteen. Kun olet saanut COLOR-geenitestin tuloksen, että olet mutaation kantaja ja että sinulla on kohonnut perinnöllinen riski sairastua syöpään, voit chatata tai soittaa videopuhelun geenineuvojalle. Hän kuuntelee ja keskustelee kanssasi mitä geenitulos tarkoittaa (ja mitä ei), miten kerrot syöpäriskistä läheisille, miten arvioit lähisukulaisten geenitestaustarvetta, sekä voitte pohtia yhdessä millaista seurantaa tai toimenpiteitä kannattaa seuraavaksi tehdä.
B) HARVINAISET SAIRAUDET: Me autamme sinua ja perhettäsi selvittämään, mistä voitte saada ajantasaista sairaus- ja genomitietoa ja miten voitte saada kaupallisen tai terveydenhuollon kustantaman geenipaneeli- tai eksomiselvityksen.

Terveyden geenineuvontatuote. Lisätietoa syövän biomarkkereista ja geenipaneelitestien merkityksestä, kun syöpälääkäri haluaa tunnistaa kasvaimen biologisen tyypin ja löytää siten sinulle parhaiten tehoavan lääkehoidon.

Terveyden geenineuvontatuote. Me autamme sinua löytämään terveydenhuollon toimijan mistä voit saada lääkevasteen geenitestin, ilman lääkärin lähetettä. Kun olet saanut farmakogeneettisen testin tuloksen, voit chatata tai soittaa videopuhelun geenineuvojalle. Hän keskustelee kanssasi siitä, kuinka hyvin tietyt reseptilääkkeet tai omahoitolääkkeet sopivat juuri sinun perimääsi. Geenineuvoja neuvoo miten voit tallettaa lääkeprofiilisi pilveen, miten keskustella lääkärin kanssa perintötekijöiden vaikutuksesta lääkkeen tehoon ja turvallisuuteen, ja miten voit ladata lääke-appsin sovelluskaupasta apteekkikäyntejä varten.

Terveystutkimuksen geenineuvontatuote. Kun olet antanut suostumuksesi siihen, että kudospalasi tai verinäytteesi säilytetään jossakin Suomen biopankissa, autamme sinua selvittämään, mihin biopankki- tai FinnGen-hankkeen lääketieteelliseen tutkimukseen tai geenidiagnostiikan tuotekehittelyyn juuri sinun näytettäsi on käytetty. Lisäksi, jos on löytynyt jokin odottamaton geenilöydös, keskustelemme kanssasi mitä löydös tarkoittaa ja tarvittaessa neuvomme sinut edelleen asiantuntijalääkärille.